Chorea Huntington ist eine seltene, erblich bedingte neurologische Erkrankung, die das zentrale Nervensystem betrifft. Sie führt zu unkontrollierbaren, ruckartigen Bewegungen, die sich mit der Zeit verstärken. Chorea Huntington gehört zu den neurodegenerativen Erkrankungen, was bedeutet, dass Nervenzellen im Gehirn absterben und die motorische sowie kognitive Funktion beeinträchtigt wird.
Die Krankheit wird durch eine Mutation im sogenannten HTT-Gen verursacht. Sie wird autosomal dominant vererbt, was bedeutet, dass Kinder von Betroffenen ein 50-prozentiges Risiko haben, die Erkrankung zu erben. Diese Genveränderung führt zu einer fehlerhaften Produktion eines Proteins namens Huntingtin, das die Nervenzellen im Gehirn schädigt.
Die Symptome treten meist zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr auf und verschlimmern sich im Laufe der Zeit. Dazu gehören:
Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus genetischen Tests, neurologischen Untersuchungen und Bildgebung des Gehirns. Obwohl es derzeit keine Heilung für Chorea Huntington gibt, zielt die Behandlung darauf ab, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.
Wir bieten individuelle Hilfsmittel und Beratung für Betroffene von Chorea Huntington und ihre Familien. Dazu gehören Gehhilfen, Rollstühle und Kommunikationshilfsmittel, die den Alltag erleichtern und die Mobilität fördern.
Haben Sie Fragen zu Chorea Huntington oder benötigen Sie Unterstützung bei der Auswahl geeigneter Hilfsmittel? Unser erfahrenes Team steht Ihnen in unserem Sanitätshaus in Stade gern zur Seite.